头孢羟氨苄胶囊动力学

发布网友发布时间：2024-10-23 14:04

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热心网友时间：2024-10-24 10:45

头孢羟氨苄胶囊的吸收表现良好。在空腹状态下，服用0.5克后，大约在1.5小时内，血药浓度达到峰值，约为16毫克/升（Cmax）。在12小时后，仍可检测到微量药物，其血消除半衰期(t1/2)在1.27至1.5小时之间。食物对血药浓度和半衰期的影响不大，显示出相对稳定的药效表现。

头孢羟氨苄的肠道吸收速度较头孢氨苄和头孢拉定慢，但其血药浓度的持续时间更长。据研究，其蛋白结合率大约为20%。本品在体内的分布广泛，口服1.0克后2至5小时内，可在痰液（1.3毫克/升）、胸水（11.4毫克/升/毫克/千克）和肺组织（7.4毫克/升）中检测到相当的浓度。在骨骼、肌肉和滑囊液中，药物浓度分别相当于血药浓度的23%、31%和43%。胆汁中的药物浓度低于血液中的浓度。

值得注意的是，头孢羟氨苄能够穿透胎盘屏障，也存在于母乳中。在24小时内，大约86%的给药量通过排泄被清除。此外，血液透析对本品的清除也有一定的作用。

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