FHZHJSZ0039 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法....

FHZHJSZ0039 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法

F-HZ-HJ-SZ-0039

水质钼酸铵分光光度法

1 范围

本方法用过硫酸钾为氧化剂光光度测定总磷

颗粒的

本方法适用于地面水 取25mL试料测定上限为0.6mg/L

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用钼酸铵分

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ѪËỹÔ-3 试剂

本方法所用试剂除另有说明外

3.1 硫酸　３．２　　硝酸　３．３　　高氯酸密度为1.68g/mL

H2SO41+1Ô¼c=1mol/L3.1

3.6 氢氧化钠将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL

NaOH6mol/L

3.8 过硫酸钾并稀释至100mL

100g/L溶液并稀释至100mL

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3.10 钼酸盐溶液ＮＨ4] 于100mL水中

在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到

300mL硫酸中此溶液贮于棕色试剂瓶中

3.11 浊度混合两个体积硫酸和一个体积抗坏血酸溶液

3.12 磷标准贮备溶液０．００１ｇ于110在干燥器中放冷的磷酸二氢钾加入大约800mL水3.4

1.00mL此标准溶液含50.0ìg磷

3.13 磷标准使用溶液3.12ÓÃˮϡÊÍÖÁ±êÏß²¢»ìÔÈʹÓõ±ÌìÅäÖÆ

10g/L溶液

4 仪器

实验室常用仪器设备和下列仪器

1.1~1.4kg/cm2

4.2 50mL具塞(磨口)刻度管

1

½«Ëùº¬Á×È«²¿Ñõ»¯ÎªÕýÁ×Ëá

Á¢¼´±»¿¹»µ

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4.3 分光光度计

注

5 试样制备

5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值何试剂于冷处保存

含磷量较少的水样因磷酸盐易吸附在塑料瓶壁上

取时应仔细摇匀

如样品含磷浓度较高

6 操作步骤

6.1 空白试样

按(6.2)的规定进行空白试验

或不加任

并加入与测定时相同体积的试剂

热

取出放冷

　　注

相应温度为120

当用过硫酸钾消解时

将具塞刻度管的盖塞紧后

放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4.1)中加±£³Ö30min后停止加热

6.2.1.2 硝酸一高氯酸消解5.1¼ÓÊýÁ£²£Á§Öé3.2冷后加5mL硝酸

3.3加热至高氯酸冒白烟

使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态放冷

加1滴酚酞指示剂3.6或3.7

ÔٵμÓÁòËáÈÜÒº使微红刚好退去移至具塞刻度管中

注

用硝酸

然后再加入硝酸

放冷

高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险

一并移到

　　 　　用滤纸过滤于具塞刻度管中具塞刻度管中

水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时

6.2.2 发色

分别向各份消解液中加入1mL抗坏酸溶液

如试样中含有浊度或色度时

色度补偿液(3.11)

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砷大于2mg/L干扰测定

大于50mg/L干扰测定, 用亚硫酸钠去除

使用光程为

注

混合3.10

消解后用水稀释至标线

È»ºó´ÓÊÔÁϵÄÎü¹â¶ÈÖп۳ý¿Õ°×

硫化物大于2mg/L干扰测定铬

扣除空白试验的吸光度后

注

30mm比色皿

6.2.4

水浴上显色15min即可

以水做参比

4.2

0.50

2

3.0010.00

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准溶液

然后按测定步骤进行处理和对应的磷的含量绘制工作曲线

mg/L

m

ìg

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测定吸光度

测定用试样体积　

8　精密度和准确度 8.1 十三个实验室测定8.1.1 重复性

实验室内相对标准偏差为0.75% 8.1.2 再现性

实验室间相对标准差为1.5% 8.1.3 准确度

相对误差为1.9%

²ÉÓÃ6.2.1.2消解

含磷2.06mg/L的统一样品

质控样品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸钠(C3H7Na2O6P9 参考文献

GB 11893-1989

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